ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේට් ඩිහයිඩ්‍රොජිනේස් (G6PDH)

Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) ඌනතාවය යනු ඇතැම් ආහාර, ඖෂධ, ආසාදන හෝ ආතතියට ශරීරය නිරාවරණය වන විට රතු රුධිර සෛල බිඳ වැටීම (hemolysis) වන පාරම්පරික තත්ත්වයකි.පුද්ගලයෙකු අතුරුදහන් වූ විට හෝ ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේට් ඩිහයිඩ්‍රොජිනේස් එන්සයිමයේ අඩු මට්ටමක ඇති විට එය සිදු වේ.මෙම එන්සයිමය රතු රුධිර සෛල නිසි ලෙස වැඩ කිරීමට උපකාරී වේ.hemolytic කථාංගයක් තුළ ඇති රෝග ලක්ෂණ අඳුරු මුත්රා, තෙහෙට්ටුව, සුදුමැලි වීම, වේගවත් හෘද ස්පන්දන වේගය, හුස්ම හිරවීම සහ සමේ කහ පැහැය (සෙංගමාලය) ඇතුළත් විය හැකිය.G6PD ඌනතාවය X-සම්බන්ධිත අවපාත ආකාරයෙන් උරුම වන අතර පිරිමි (විශේෂයෙන් අප්‍රිකානු ඇමරිකානුවන් සහ අප්‍රිකාවේ, ආසියාවේ සහ මධ්‍යධරණී මුහුදේ ඇතැම් ප්‍රදේශවලින් පැමිණි අය) රෝග ලක්ෂණ බහුලව දක්නට ලැබේ.එය G6PD ජානයේ ජානමය වෙනස්කම් නිසා ඇතිවේ.

Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) සමාන අණුක බර උප ඒකක දෙකකින් සමන්විත වේ. මොනෝමරයේ ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්‍රමය ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත. G-6-PDH නිකොටිනාමයිඩ් ඇඩිනීන් ඩයිනියුක්ලියෝටයිඩ් සහ පටක පිරිඩීන් සඳහා විශ්ලේෂණයන්හි භාවිතා කර ඇත. නියුක්ලියෝටයිඩ.G-6-PDH යූරියා-ඩෙන්චර්ඩ් ද්‍රාවණවලින් නැවත සක්‍රිය කළ හැක.

Glucose 6-phosphate dehydrogenase යනු පෙන්ටෝස් පොස්පේට් මාර්ගයේ පළමු පියවරේ ප්‍රධාන නියාමන එන්සයිමයකි.G-6-P-DH NADP ඉදිරියේ ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේට් ඔක්සිකරණය කරයි⁺ 6- ෆොස්ෆොග්ලුකොනේට් ලබා ගැනීමට.Polyacrylamide gel electrophoresis, ක්‍රියාකාරකම් පැල්ලම් කිරීම සහ ප්‍රති-යීස්ට් G-6- PDH ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ අධ්‍යයනයන් මගින් G-6-PDH යනු ග්ලයිකොප්‍රෝටීනයක් බව පෙන්වා දී ඇත.