වෛරස් DNA/RNA නිස්සාරණ කට්ටලය
මෙම කට්ටලය නාසොෆරින්ජියල් ස්පුබ්, පාරිසරික ස්පුබ්, සෛල සංස්කෘතීන් සහ පටක සමජාතීය සුපර්නැටන්ට් වැනි සාම්පල වලින් අධි-පිරිසිදු වෛරස් DNA/RNA වේගයෙන් නිස්සාරණය කිරීම සඳහා සුදුසු වේ.කට්ටලය පදනම් වී ඇත්තේ සිලිකා පටල පිරිසිදු කිරීමේ තාක්ෂණය මත වන අතර එමඟින් උසස් තත්ත්වයේ වෛරස් DNA/RNA නිස්සාරණය කිරීම සඳහා phenol/chloroform කාබනික ද්‍රාවක භාවිතා කිරීමේ අවශ්‍යතාවය හෝ කාලය ගතවන මධ්‍යසාර වර්ෂාපතනය ඉවත් කරයි.ලබාගත් න්‍යෂ්ටික අම්ල අපද්‍රව්‍යවලින් තොර වන අතර ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම, PCR, RT-PCR, රියල්-ටයිම් PCR, මීළඟ පරම්පරාවේ අනුක්‍රමණය (NGS) සහ උතුරු බ්ලොට් වැනි පහළ ප්‍රවාහයේ අත්හදා බැලීම් සඳහා භාවිතයට සූදානම්ය.
ගබඩා කොන්දේසි
15 ~ 25 ℃ ගබඩා කර කාමර උෂ්ණත්වයේ ප්රවාහනය කරන්න
සංරචක
| සංරචක | 100RXNS |
| බෆර් VL | 50 මිලි |
| බෆර් RW | 120 මිලි |
| RNase-නිදහස් ddH2 O | 6 මිලි |
| FastPure RNA තීරු | 100 |
| එකතු කිරීමේ නල (මිලි ලීටර් 2) | 100 |
| RNase-නිදහස් එකතු කිරීමේ නල (1 .5ml) | 100 |
බෆර් VL:ලිසිස් සහ බැඳීම සඳහා පරිසරයක් ලබා දෙන්න.
බෆර් RW:ඉතිරි ප්රෝටීන සහ අනෙකුත් අපද්රව්ය ඉවත් කරන්න.
RNase-නිදහස් ddH2O:කැරකෙන තීරුවේ ඇති පටලයෙන් DNA/RNA ඉවත් කරන්න.
FastPure RNA තීරු:විශේෂයෙන් DNA/RNA අවශෝෂණය කරයි.
එකතු කිරීමේ නල 2 ml:ෆිල්ටරේට් එකතු කරන්න.
RNase-නිදහස් එකතු කිරීමේ නල 1.5 ml:DNA/RNA එකතු කරන්න.
අයදුම්පත්
නාසෝෆරින්ජියල් ස්පුබ්, පාරිසරික ස්පුබ්, සෛල සංස්කෘතීන් සහ පටක සමජාතීය සුපර්නැටන්ට්.
ස්වයං-සකස් කළ ද්රව්යials
RNase-free pipette tips, 1.5 ml RNase-free centrifuge tubes, centrifuge, vortex mixer, සහ pipettes.
අත්හදා බැලීමේ ක්රියාවලිය
ජෛව ආරක්ෂණ කැබිනට්ටුවක පහත පියවර සියල්ල සිදු කරන්න.
1. RNase-නිදහස් කේන්ද්‍රාපසාරී නලයකට නියැදියෙන් μl 200 ක් එක් කරන්න (PBS හෝ 0.9% NaCl වලින් සාදා ගන්න), Buffer VL 500 μl එකතු කරන්න, තත්පර 15 - 30 අතර කාලයක් සුළි කිරීම මගින් හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න, සහ කේන්ද්‍රාපසාරී නල පතුලේ මිශ්රණය එකතු කිරීම සඳහා කෙටියෙන්.
2. එකතු කිරීමේ නලයක FastPure RNA තීරු 2 මිලි.මිශ්රණය පියවර 1 සිට FastPure RNA තීරු වෙත මාරු කරන්න, මිනිත්තු 1ක් සඳහා 12,000 rpm (13,400 × g) ට කේන්ද්‍රාපසාරී කර, පෙරීම ඉවතලන්න.
3. FastPure RNA තීරු වෙත Buffer RW 600 μl එකතු කරන්න, තත්පර 30ක් සඳහා 12,000 rpm (13,400 × g) දී කේන්ද්‍රාපසාරී, සහ පෙරහන ඉවතලන්න.
4. පියවර 3 නැවත කරන්න.
5. විනාඩි 2ක් සඳහා හිස් තීරුව 12,000 rpm (13,400 × g) දී කේන්ද්‍රාපසාරී කරන්න.
6. FastPure RNA තීරු ප්‍රවේශමෙන් නව RNase-free Collection Tubes 1.5 ml (කට්ටලයේ සපයා ඇත) වෙත මාරු කර, තීරුව ස්පර්ශ නොකර පටලයේ මැදට RNase-free ddH2O 30 - 50 μl එකතු කරන්න.කාමර උෂ්ණත්වයේ මිනිත්තු 1ක් සහ කේන්ද්‍රාපසාරී විනාඩි 1ක් සඳහා 12,000 rpm (13,400 × g) හි සිටීමට ඉඩ දෙන්න.
7. FastPure RNA තීරු ඉවතලන්න.DNA/RNA පසුකාලීන පරීක්ෂණ සඳහා සෘජුවම භාවිතා කළ හැක, නැතහොත් කෙටි කාලයක් සඳහා -30~ -15°C හෝ දිගු කාලයක් සඳහා -85 ~-65°C ගබඩා කළ හැක.
සටහන්
පර්යේෂණ භාවිතය සඳහා පමණි.රෝග විනිශ්චය ක්‍රියා පටිපාටිවල භාවිතය සඳහා නොවේ.
1. සාම්පල කලින් කාමර උෂ්ණත්වයට සමතුලිත කරන්න.
2. වෛරස් ඉතා බෝවන රෝග වේ.කරුණාකර අත්හදා බැලීමට පෙර අවශ්‍ය සියලුම ආරක්ෂක පියවරයන් ගෙන ඇති බවට සහතික වන්න.
3. නියැදිය නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම වළක්වා ගන්න, මෙය නිස්සාරණය කරන ලද වෛරස් DNA/RNA වල දිරාපත් වීමට හෝ අස්වැන්න අඩු වීමට හේතු විය හැක.
4. ස්වයං-සකස් කරන ලද උපකරණවලට RNase-free pipette tips, 1.5 ml RNase-free centrifuge tubes, centrifuge, Wortex mixer සහ pipettes ඇතුළත් වේ.
5. කට්ටලය භාවිතා කරන විට, රසායනාගාර කබායක්, ඉවත දැමිය හැකි රබර් කිරි අත්වැසුම් සහ ඉවත දැමිය හැකි වෙස්මුහුණක් පළඳින්න සහ RNase දූෂණය වීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා RNase-නිදහස් පරිභෝජන ද්රව්ය භාවිතා කරන්න.
6. වෙනත් ආකාරයකින් දක්වා නොමැති නම් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සියලු පියවරයන් සිදු කරන්න.
යාන්ත්‍රණය සහ කාර්ය ප්‍රවාහය
