වෛරස් DNA/RNA නිස්සාරණ කට්ටලය
කට්ටලයට (HC1009B) රුධිරය, සෙරුමය, ප්ලාස්මා සහ ස්පුබ් සේදීමේ ද්‍රව වැනි විවිධ ද්‍රව සාම්පලවලින් අධි-පිරිසිදු වෛරස් න්යෂ්ටික අම්ල (ඩීඑන්ඒ/ආර්එන්ඒ) ඉක්මනින් ලබා ගත හැකි අතර, සමාන්තර සාම්පලවල ඉහළ කාර්යක්ෂම සැකසීමට හැකියාව ලැබේ.කට්ටලය අද්විතීය කාවැද්දූ සුපිරි චුම්බක සිලිකන් මත පදනම් වූ චුම්බක පබළු භාවිතා කරයි.අද්විතීය ස්වාරක්ෂක පද්ධතියක, ප්‍රෝටීන සහ අනෙකුත් අපද්‍රව්‍ය වෙනුවට න්යෂ්ටික අම්ල හයිඩ්‍රජන් බන්ධන සහ විද්‍යුත් ස්ථිතික බන්ධන මගින් අවශෝෂණය වේ.න්යෂ්ටික අම්ල අවශෝෂණය කර ඇති චුම්බක පබළු ඉතිරි ප්රෝටීන් සහ ලවණ ඉවත් කිරීම සඳහා සෝදා ඇත.අඩු ලුණු බෆරයක් භාවිතා කරන විට, න්යෂ්ටික අම්ල න්යෂ්ටික පබළු වලින් මුදා හරිනු ලැබේ, එමගින් න්යෂ්ටික අම්ල වේගයෙන් වෙන් කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීමේ අරමුණ සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා.සමස්ත මෙහෙයුම් ක්රියාවලිය සරල, වේගවත්, ආරක්ෂිත සහ කාර්යක්ෂම වන අතර, ලබාගත් න්යෂ්ටික අම්ල ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, ඊළඟ පරම්පරාවේ අනුපිළිවෙල, ජෛව චිප් විශ්ලේෂණය වැනි පහළ ප්‍රවාහ පරීක්ෂණ සඳහා සෘජුවම භාවිතා කළ හැකිය. ආදිය
ගබඩා කොන්දේසි
15-25℃ ගබඩා කරන්න, කාමර උෂ්ණත්වයේ ප්රවාහනය කරන්න.
අයදුම්පත්
රුධිරය, සෙරුමය, ප්ලාස්මා, ස්පුබ් එලියුන්ට්, පටක සමජාතීය සහ තවත් දේ.
අත්හදා බැලීමේ ක්රියාවලිය
1. නියැදිය සැකසීම
1.1 රුධිරය, සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා වැනි ද්‍රව සාම්පලවල වෛරස් සඳහා: නිස්සාරණය සඳහා භාවිතා කරන අධි ප්‍රවාහක 300μL.
2.2 swab සාම්පල සඳහා: swab සාම්පල කල් තබා ගැනීමේ ද්‍රාවණය අඩංගු නියැදි නල වලට දමන්න, විනාඩි 1 ක් සුලිය කරන්න, සහ නිස්සාරණය සඳහා 300μL සුපිරි නයිටන්ට් ගන්න.
1.3 පටක සමජාතීය, ටිෂූ සෝක් ද්‍රාවණ සහ පාරිසරික සාම්පලවල ඇති වෛරස් සඳහා: මිනිත්තු 5 -10ක් සඳහා සාම්පල තබා, නිස්සාරණය සඳහා 300μL සුපර්නැටන්ට් ගන්න.
2. සකස් කිරීම සූදානම්එකතු කරන ලද ප්රතික්රියාකාරකය
කට්ටලයෙන් පෙර-ඇසුරුම් කරන ලද ප්‍රතික්‍රියාකාරක ඉවත් කර, චුම්බක පබළු නැවත සවි කිරීම සඳහා කිහිප වතාවක් පෙරළා මිශ්‍ර කරන්න.ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ චුම්බක පබළු ළිඳේ පතුලට ගිල්වීමට තහඩුව මෘදු ලෙස සොලවන්න.කරුණාකර තහඩුවේ දිශාව තහවුරු කර මුද්‍රා තැබීමේ ඇලුමිනියම් තීරු ප්‍රවේශමෙන් ඉරා දමන්න.
Δ දියර කාන්දු වීම වැළැක්වීම සඳහා මුද්‍රා තැබීමේ පටලය ඉරා දැමීමේදී කම්පනයෙන් වළකින්න.
3. මෙහෙයුම මෝටර් රථයඅට්ටාල උපකරණය
3.1 ගැඹුරු ළිං තහඩු 96 න් 1 හෝ 7 තීරු වල ළිං වලට නියැදි 300μL එකතු කරන්න (ඵලදායි ලෙස ක්‍රියා කරන ළිං තත්ත්වය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න).නියැදියේ ආදාන පරිමාව 100-400 μL සමඟ අනුකූල වේ.
3.2 ළිං 96 ගැඹුරු ළිං තහඩුව න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරකයට දමන්න.චුම්බක තීරු අත් මත තබා ඒවා චුම්බක දඬු සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය වන බවට සහතික වන්න.
3.3 ස්වයංක්‍රීය නිස්සාරණය සඳහා වැඩසටහන පහත පරිදි සකසන්න:
3.4 නිස්සාරණයෙන් පසුව, 96 ගැඹුරු ළිං තහඩුවේ 6 හෝ 12 තීරු වලින් එලියුන්ට් පිරිසිදු න්යෂ්ටික රහිත කේන්ද්‍රාපසාරී නලයකට මාරු කරන්න.ඔබ එය වහාම භාවිතා නොකරන්නේ නම්, කරුණාකර නිෂ්පාදන -20℃ හි ගබඩා කරන්න.
සටහන්
පර්යේෂණ භාවිතය සඳහා පමණි.රෝග විනිශ්චය ක්‍රියා පටිපාටිවල භාවිතය සඳහා නොවේ.
1. නිස්සාරණය කරන ලද නිෂ්පාදනය DNA/RNA වේ.මෙහෙයුම අතරතුර RNase මගින් RNA ක්ෂය වීම වැළැක්වීම සඳහා විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතුය.භාවිතා කරන උපකරණ සහ සාම්පල කැප කළ යුතුය.සියලුම නල සහ පයිප්ප ඉඟි විෂබීජහරණය කළ යුතු අතර DNase/RNase-නිදහස් කළ යුතුය.ක්‍රියාකරුවන් කුඩු රහිත අත්වැසුම් සහ මුහුණු ආවරණ පැළඳිය යුතුය.
2. කරුණාකර භාවිතයට පෙර උපදෙස් අත්පොත හොඳින් කියවා උපදෙස් අත්පොතට දැඩි ලෙස අනුකූලව ක්‍රියා කරන්න.නියැදි සැකසීම අතිශය පිරිසිදු බංකුවක හෝ ජීව විද්‍යාත්මක ආරක්ෂිත කැබිනට්ටුවක සිදු කළ යුතුය.
3. ස්වයංක්‍රීය න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණ පද්ධතිය භාවිතයට පෙර සහ පසු මිනිත්තු 30 ක් UV මගින් විෂබීජහරණය කළ යුතුය.
4. නිස්සාරණයෙන් පසු ප්‍රවාහය තුළ චුම්භක පබළු ඉතිරිව තිබිය හැක, එබැවින් චුම්බක පබළු උකහා ගැනීමෙන් වළකින්න.චුම්බක පබළු උද්දීපනය කර ඇත්නම්, එය චුම්බක ස්ථාවරයකින් ඉවත් කළ හැකිය.
5. විවිධ ප්‍රතික්‍රියාකාරක කාණ්ඩ සඳහා විශේෂ උපදෙස් නොමැති නම්, කරුණාකර ඒවා මිශ්‍ර නොකරන්න, වලංගු කාල සීමාව තුළ කට්ටල භාවිතා කරන බවට සහතික වන්න.
6. සියලුම සාම්පල සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක නිසි ලෙස බැහැර කරන්න, 75% එතනෝල් සමඟ සියලු වැඩ පෘෂ්ඨයන් හොඳින් පිස දමා විෂබීජහරණය කරන්න.
