ප්රෝටීන් කේ (ද්රව)
බළලා අංකය: HC4502A
Proteinase K යනු පුළුල් උපස්ථර විශේෂත්වයක් සහිත ස්ථායී සෙරීන් ප්‍රෝටීස් වර්ගයකි.එය ඩිටර්ජන්ට් තිබියදී පවා දේශීය ප්‍රාන්තයේ බොහෝ ප්‍රෝටීන පිරිහීමට ලක් කරයි.ස්ඵටික සහ අණුක ව්‍යුහ අධ්‍යයනයෙන් ලැබෙන සාක්ෂිවලින් පෙනී යන්නේ එන්සයිමය සක්‍රීය අඩවි උත්ප්‍රේරක ත්‍රිකෝණයක් සහිත උපටිලිසින් පවුලට අයත් බවයි.39-ඔහුගේ69- සර්224)කැඩී යාමේ ප්‍රධාන ස්ථානය වන්නේ අවහිර වූ ඇල්ෆා ඇමයිනෝ කාණ්ඩ සහිත ඇලිෆැටික් සහ ඇරෝමැටික ඇමයිනෝ අම්ල කාබොක්සිල් කාණ්ඩයට යාබද පෙප්ටයිඩ බන්ධනයයි.එය එහි පුළුල් සඳහා බහුලව භාවිතා වේනිශ්චිතභාවය.
පිරිවිතර
| පෙනුම | අවර්ණ සිට ලා දුඹුරු දියර |
| ක්රියාකාරිත්වය | ≥800 U/ml |
| ප්රෝටීන් සාන්ද්රණය | ≥20 mg/මිලි |
| DNase | කිසිවක් අනාවරණය නොවීය |
| RNase | කිසිවක් අනාවරණය නොවීය |
ගබඩා කොන්දේසි
2-8℃ උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කරන්න.
දේපළ
| EC අංකය | 3.4.21.64 (ආර්Tritirachium ඇල්බමයෙන් ecombinant) |
| අණුක බර | 29 kDa (SDS-PAGE) |
| සම විද්යුත් ලක්ෂ්‍යය | 7.81 |
| ප්රශස්ත pH අගය | 7.0-12.0 Fig.1 |
| ප්රශස්ත උෂ්ණත්වය | 65 ℃ Fig.2 |
| pH ස්ථායීතාවය | pH 4.5-12.5 (25℃, 16 h) Fig.3 |
| තාප ස්ථායීතාවය | 50℃ ට අඩු (pH 8.0, මිනිත්තු 30) Fig.4 |
| සක්රිය කරන්නන් | SDS, යූරියා |
| නිෂේධක | ඩයිසොප්රොපයිල් ෆ්ලෝරෝෆොස්පේට්;phenylmethylsulfonyl ෆ්ලෝරයිඩ් |
අයදුම්පත්
1. ජාන රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
2. RNA සහ DNA නිස්සාරණ කට්ටල
3. පටක වලින් ප්රෝටීන් නොවන සංරචක නිස්සාරණය කිරීම, DNA එන්නත් වැනි ප්රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය පිරිහීම සහ හෙපරීන් සකස් කිරීම
4. ස්පන්දන විද්යුත් විච්ඡේදනය මගින් වර්ණදේහ DNA සකස් කිරීම
5. Western blot
6. එන්සයිම ග්ලයිකෝසිලේටඩ් ඇල්බියුමින් ප්රතික්රියාකාරක in vitro රෝග විනිශ්චය
පූර්වාරක්‍ෂා
භාවිතා කරන විට හෝ බර කිරන විට ආරක්ෂිත අත්වැසුම් සහ ඇස් කණ්ණාඩි පළඳින්න, භාවිතයෙන් පසු හොඳින් වාතාශ්‍රය තබා ගන්න.මෙම නිෂ්පාදනය සමේ ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් සහ බරපතල අක්ෂි කෝපයක් ඇති කළ හැකිය.ආශ්වාස කළහොත්, අසාත්මිකතා හෝ ඇදුම රෝග ලක්ෂණ හෝ හුස්ම හිරවීම ඇති විය හැක.ශ්වසන කෝපයක් ඇති විය හැක.
විශ්ලේෂණය
ඒකක අර්ථ දැක්වීම
එක් ඒකකයක් (U) පහත සඳහන් කොන්දේසි යටතේ විනාඩියකට 1 μmol tyrosine නිපදවීමට කැසීන් ජල විච්ඡේදනය කිරීමට අවශ්‍ය එන්සයිම ප්‍රමාණය ලෙස අර්ථ දැක්වේ.
ප්රතික්රියාකාරක සකස් කිරීම
ප්රතික්රියාකාරක I: 1g කිරි කැසීන් 0.1M සෝඩියම් පොස්පේට් ද්‍රාවණයේ (pH 8.0) මිලිලීටර් 50ක දියකර, 65-70 ℃ ජලයේ විනාඩි 15ක් ඉන්කිබියුට් කර, කලවම් කර දියකර, ජලයෙන් සිසිල් කර, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් මගින් pH8.0ට සකස් කර, ස්ථාවර කර ඇත. පරිමාව 100ml.
ප්රතික්රියාකාරක II: TCA ද්රාවණය: 0.1M ට්‍රයික්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය, 0.2M සෝඩියම් ඇසිටේට්, 0.3M ඇසිටික් අම්ලය.
ප්රතික්රියාකාරක III: 0.4M Na2CO3විසඳුමක්.
ප්රතික්රියාකාරක IV: ෆෝරින්ට් ප්‍රතික්‍රියාකාරකය 5 වරක් පිරිසිදු ජලය සමග තනුක කර ඇත.
ප්රතික්රියාකාරක V: එන්සයිම තනුක: 0.1M සෝඩියම් පොස්පේට් ද්රාවණය (pH 8.0).
ප්රතික්රියාකාරක VI: ටයිරොසීන් ද්රාවණය:0, 0.005, 0.025, 0.05, 0.075, 0.1, 0.25 umol/ml tyrosine 0.2M HCl සමඟ දියකර ඇත.
පටිපාටිය
1. 0.5ml ප්රතික්රියාකාරක I 37℃ ට පෙර රත් කර, එන්සයිම ද්රාවණය 0.5ml එකතු කර, හොඳින් මිශ්‍ර කර, 37℃ උෂ්ණත්වයේ විනාඩි 10ක් පුර්වාගත කරන්න.
2. ප්‍රතික්‍රියාව නැවැත්වීමට ප්රතික්රියාකාරක II මිලි ලීටර් 1 ක් එකතු කරන්න, හොඳින් මිශ්‍ර කර විනාඩි 30 ක් පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කරන්න.
3. කේන්ද්රාපසාරී ප්රතික්රියා විසඳුම.
4. සුපර්නැටන්ට් 0.5ml ගන්න, 2.5ml ප්රතික්රියාකාරක III, 0.5ml ප්රතික්රියාකාරක IV එකතු කරන්න, හොඳින් මිශ්‍ර කර 37℃ උෂ්ණත්වයේ විනාඩි 30ක් පුර්වාගත කරන්න.
5. OD660OD ලෙස තීරණය විය1;හිස් පාලන කණ්ඩායම: 0.5ml ප්රතික්රියාකාරක V OD තීරණය කිරීම සඳහා එන්සයිම ද්රාවණය වෙනුවට භාවිතා කරයි660OD ලෙස2, ΔOD=OD1-ඕඩී2.
6. L-tyrosine සම්මත වක්‍රය: 0.5mL විවිධ සාන්ද්රණය L-tyrosine ද්රාවණය, 2.5mL ප්රතික්රියාකාරක III, 5mL කේන්ද්රාපසාරී නලයේ 0.5mL ප්රතික්රියාකාරක IV, මිනිත්තු 30ක් සඳහා 37℃ තුළ පුර්වාතනය කරන්න, OD සඳහා හඳුනා ගන්න660L-tyrosine හි විවිධ සාන්ද්රණය සඳහා, පසුව සම්මත වක්‍රය Y=kX+b ලබා ගත් අතර, Y යනු L-tyrosine සාන්ද්රණය, X යනු OD600.
ගණනය කිරීම
2: ප්රතික්රියා ද්‍රාවණයේ සම්පූර්ණ පරිමාව (mL)
0.5: එන්සයිම ද්‍රාවණයේ පරිමාව (mL)
0.5: වර්ණදේහ නිර්ණය (mL) සඳහා භාවිතා කරන ප්රතික්රියා ද්රව පරිමාව
10: ප්රතික්රියා කාලය (මිනි)
Df: තනුක බහු
C: එන්සයිම සාන්ද්රණය (mg/mL)
යොමු කිරීම්
1. Wieger U & Hilz H. FEBS Lett.(1972);23:77.
2. Wieger U & Hilz H. Biochem.ජෛව භෞතික.Res.කොමියුනිස්ට්(1971);44:513.
3. හිල්ස්, එච්.et al.,EUR.J. Biochem.(1975);56:103-108.
4. Sambrook ජේet අල්., අණුක ක්ලෝනකරණය: රසායනාගාර අත්පොත, 2 වන සංස්කරණය, සීතල වසන්ත වරාය රසායනාගාර මුද්‍රණාලය, සීතල වසන්ත වරාය (1989).
සංඛ්යා
රූපය. 1 ප්රශස්ත pH
100mM බෆර විසඳුම: pH6.0-8.0, Na-phosphate;pH8.0- 9.0, Tris-HCl;pH9.0-12.5, Glycine-NaOH.එන්සයිම සාන්ද්රණය:1mg/mL
රූපය 2 ප්රශස්ත උෂ්ණත්වය
20mM K-පොස්පේට් බෆරයේ ප්‍රතික්‍රියාව pH 8.0.එන්සයිම සාන්ද්රණය: 1mg/mL
රූපය 3 pH ස්ථාවරත්වය
25℃,16 h-ප්‍රතිකාරය 50mM බෆර ද්රාවණය: pH 4.5-5.5, ඇසිටේට්;pH 6.0-8.0, Na-පොස්පේට්;pH 8.0-9.0, Tris-එච්.සී.එල්.pH 9.0-12.5, Glycine-NaOH.එන්සයිම සාන්ද්රණය: 1mg/mL
රූපය 4 තාප ස්ථාවරත්වය
50mM Tris-HCl බෆරය සමඟ මිනිත්තු 30-ප්‍රතිකාර, pH 8.0.එන්සයිම සාන්ද්රණය: 1mg/mL
රූපය 5 ගබඩාව ස්ථාවරty at 25℃
